30 Jahre wird wegen der in diesen Altersgruppen häufig auftretenden postspinalen Kopfschmerzen nicht empfohlen. Toxische ZNS-Reaktionen wurden bereits bei Plasmakonzentrationen von 2,2 pg Bupivacain/ml beobachtet, bei kontinuierlicher Infusion lagen die gemessenen Plasmaspiegel über 4 pg Bupivacain/ml. Untersuchungen zur chronischen Toxizität liegen nicht vor. -    Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, beschleunigter Herzschlag, beschleunigte Atmung Mittelschwere Intoxikation: -    beschleunigter Herzschlag, Herzrhythmusstörungen (Arrhythmie), Sauerstoffmangel, Blässe Schwere Intoxikation: -    starke Sauerstoffunterversorgung (schwere Zyanose), Herzrhythmusstörungen (verlangsamter Herzschlag, Blutdruckabfall, primäres Herzversagen, Kammerflimmern, Asystolie). Subscribe to Drugs.com newsletters for the latest medication news, new drug approvals, alerts and updates. Bupivacain 0,5 % JENAPHARM enthält bis zu 1,37 mmol (31,52 mg) Natrium pro Ampulle (10 ml Injektionslösung). Caudal Block: Unerwünschte systemische Wirkungen, die bei Überschreiten eines Blutplasmaspiegels von 1,2 bis 2 pg Bupivacain pro ml auftreten können, sind methodisch, pharmakodynamisch oder pharmakokinetisch bedingt und betreffen das Zentralnerven- und das Herzkreislaufsystem. Für Blockaden am Penis wurde Bupivacain 5 mg/ml mit einer Gesamtdosis von 0,2 bis 0,5 ml/kg entsprechend 1 bis 2,5 mg/kg angewendet. Epidural Anesthesia in Obstetrics: Only 0.5% and 0.25% concentrations should be used; 0.5% solution should be administered in 3 to 5 mL increments not exceeding 50 to 100 mg at any dosing interval; repeat doses should follow a test dose containing epinephrine if not contraindicated; only preservative-free products should be used -The duration of anesthesia is such that for most indications, a single dose is sufficient. Bei Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand müssen grundsätzlich kleinere Dosen angewendet werden (siehe maximale Dosis). 0.25% concentration: Inject up to the maximum dose of 175 mg Es sind nur begrenzt Daten verfügbar. Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Anästhesie erreicht wird. Zusätzlich sind die speziellen Gegenanzeigen für die Spinal- und die Periduralanästhesie zu beachten, wie z. -At recommended doses, 0.75% bupivacaine in 8.25% dextrose produces complete motor and sensory block. Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können besonders bei wiederholter Anwendung erhöhte Plasmaspiegel auftreten. Bupivacain ist sehr lipophil (im Vergleich zu Mepivacain oder Lidocain), hat einen pKa-Wert von 8,1. Für eine Epiduralanästhesie bei Kindern sollte die dem Alter und Gewicht entsprechende Dosis fraktioniert appliziert werden, da insbesondere eine Epiduralanästhesie in Brusthöhe zu schwerer Hypotonie und Atembeschwerden führen kann. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Natriumchlorid und Natriumhydroxid. Bupivacain ist im Gegensatz zu Lidocain und Mepivacain stark lipophil und liegt im Blut zu 96% an Plasmaproteine gebunden vor. -    zusätzlich Sauerstoff zuführen; falls notwendig, mit reinem Sauerstoff assistiert oder kontrolliert beatmen (zunächst über Maske und mit Beatmungsbeutel, dann erst über einen Trachealtubus). -Standard textbooks should be consulted for specific techniques and procedures. Anaesth. Als mögliche Komplikation des Einsatzes von Bupivacain in der Geburtshilfe ist das Auftreten einer arteriellen Hypotension bei der Mutter anzusehen. Spinal Anesthesia for Lower Abdominal Procedures: 12 mg (1.6 mL) of preservative free 0.75% bupivacaine in 8.25% dextrose has been used Zur Orientierung gilt: Für die Katheter-Plexusanästhesie des Armes kann 12 Stunden nach der ersten Injektion der Maximaldosis (0,5 %) eine zweite Injektion von 30 ml Bupivacainhydrochlorid 1 H2O (0,25 %) und nach weiteren 10,5 Stunden eine dritte Injektion von 30 ml Bupivacainhydrochlorid 1 H2O (0,25 %) vorgenommen werden. Eine ausreichende Mutagenitätsprüfung von Bupivacain liegt nicht vor. Die Sauerstofftherapie darf nicht bereits bei Abklingen der Symptome, sondern erst dann abgesetzt werden, wenn alle Vitalfunktionen zur Norm zurückgekehrt sind. Die Anwendung von Bupivacain 0,5 % JENAPHARM in der Frühschwangerschaft sollte nur unter strengster Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen, da im Tierversuch fruchtschädigende Wirkungen beobachtet worden sind und mit einer Anwendung von Bupivacain 0,5 % JENAPHARM am Menschen während der Frühschwangerschaft keine Erfahrungen vorliegen. Zur Vermeidung von Nebenwirkungen sollten folgende Punkte beachtet werden: -    bei Risikopatienten und bei Verwendung höherer Dosierungen (mehr als 25 % der maximalen Einzeldosis bei einzeitiger Gabe) intravenösen Zugang für Infusion anlegen (Volumensubstitution), -    Dosierung so niedrig wie möglich wählen, -    in der Regel keinen Vasokonstriktor-Zusatz verwenden, -    korrekte Lagerung des Patienten beachten, -    vor Injektion sorgfältig in zwei Ebenen aspirieren (Drehung der Kanüle um 180°), -    Vorsicht bei Injektion in infizierte Bereiche (aufgrund verstärkter Resorption bei herabgesetzter Wirksamkeit), -    Blutdruck, Puls und Pupillenweite kontrollieren. Resuscitation has been difficult or impossible despite apparently adequate preparation and appropriate management. Untersuchungen zur subchronischen Toxizität bei lokaler Applikation von Bupivacain beim Tier (Ratte) ergaben muskuläre Faseratrophien. -Not recommended for use in IV regional anesthesia (Bier Block). 0.25% concentration: Inject 25 to 50 mg (10 to 20 mL) for partial to moderate motor block; repeat doses increase the degree of motor block 0,25-0,30 mg/kg. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Patient advice: Bupivacain 0,5 % JENAPHARM® mibe GmbH. Ilioinguinal-iliohypogastrische Blockaden wurden bei Kindern im Alter von 1 Jahr oder älter mit Bupivacain. 5 bzw. -These recommendations are to serve as a guide for use in the average adult. Spinalanästhesie sectio dosierung. Zur Infiltrationsanästhesie wird Bupivacain-RPR-Actavis 0,5 % in einem umschriebenen Bezirk in das Gewebe eingespritzt (Infiltration). Prilocain (Takipril ®) 2% hyperbar kurze WD, auch für ambulante OP 2 – 3 ml (unilateral/ Sattelblock: ½ Dosis) Bupivacain (Carbostesin ®) 0,5% hyperbar nicht geburtshilflich: 3 ml (unilateral/ Sattelblock: ½ Dosis) geburtshilflich: (Körpergröße [m] + 0,2) ml (max 2,2 ml) + 5 mcg Sufentanil Die für die OP notwendige Wirkhöhe kann durch die Dosis des Lokalanästhetikums bestimmt werden: Sectio caesarea: Th 4–6 (Mamillarlinie) Neurologische Symptome in Form von Ohrgeräuschen (Tinnitus) oder unwillkürlichen, wiederholten Augenbewegungen (Nystagmus) bis hin zu generalisierten Krämpfen können als Folge einer unbeabsichtigten intravenösen Applikation oder bei abnormen Resorptionsverhältnissen auftreten. Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung beträgt 20 mg Bupivacainhydrochlorid, entsprechend 4 ml Bucain-Actavis 0,5 % hyperbar. Bupivacainhydrochlorid 1 H2O ist ein Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ mit raschem Wirkungseintritt und lang anhaltender reversibler Blockade vegetativer, sensorischer und motorischer Nervenfasern sowie der Erregungsleitung des Herzens. 0-4%) deutlich weniger TNS hervor als Lidocain und Mepivacain (0-36%) (2). This material is provided for educational purposes only and is not intended for medical advice, diagnosis or treatment. Die gleichzeitige Applikation von Vasokonstriktoren führt zu einer längeren Wirkdauer von Bupivacain 0,5 % JENAPHARM. Einseitige Spinalanästhesie mit 4,0 mg Bupivacain 0,5 % hyperbar und 1,0 µg Sufentanil Eine prospektive, konsekutive klinische Studie Slawomir Gucwa Vollständiger Abdruck der von der Fakultät für Medizin der Technischen Universität München zur Erlangung des akademischen Grades eines Doktors der Medizin genehmigten Dissertation. Eine Studie an Rhesusaffen gab Hinweise auf eine veränderte postnatale Verhaltensentwicklung nach Bupivacain-Exposition zum Geburtszeitpunkt. 0.75% concentration: Inject 75 to 150 mg (10 to 20 mL) once for complete motor block; not for obstetrical anesthesia Eine komplette Regeneration der Kontraktilität wurde jedoch beobachtet. Comments: -The dose of any local anesthetic varies with the anesthetic procedure, area to be anesthetized, vascularity of the tissues, number of neuronal segments to be blocked, depth of anesthesia, degree of muscle relaxation required, duration of anesthesia desired, individual tolerance, and physical condition of the patient. Die Plasmahalbwertszeit bei Erwachsenen beträgt 1,5 bis 5,5 Stunden; die Plasma-Clearance ist 0,58 l/min. Zur Spinalanästhesie wird Bupivacain-RPR-Actavis 0,5 % subdural appliziert, für andere rückenmarksnahe Leitungsanästhesien peridural injiziert. -Doses may be repeated up to once every 3 hours; not to exceed 400 mg in 24 hours. -    Nach einer Spinalanästhesie treten häufig Harnblasenfunktionsstörungen auf. -    Bei erhöhtem Vagotonus (Bradykardie) wird Atropin (0,5 bis 1,0 mg i.v.) rufen Prilocain, 2-Chloroprocain und Bupivacain für die SPA (0 bzw. Die Zeichen einer Überdosierung lassen sich zwei qualitativ unterschiedlichen Symptomkomplexen zuordnen und unter Berücksichtigung der Intensitätsstärke gliedern in, -    Kribbeln in den Lippen und der Zunge, Taubheit im Mundbereich, Ohrensausen, metallischer Geschmack, Angst, Unruhe, Zittern, Muskelzuckungen, Erbrechen, Desorientiertheit, -    Sprachstörung, Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Zittern, choreiforme Bewegungen, Krämpfe (tonisch-klonisch), weite Pupillenöffnung, beschleunigte Atmung, -    Erbrechen (Erstickungsgefahr), Schließmuskellähmung, Muskeltonusverlust, Stupor, irreguläre Atmung, Atemstillstand, Koma, Tod. -    Parazervikalanästhesie in der Geburtshilfe. -    Im Zusammenhang mit der Anwendung von Bupivacain während einer Epiduralanästhesie ist über einen Fall von maligner Hyperthermie berichtet worden. -These recommendations are to serve as a guide for use in the average adult. Adding clonidine (0.5 to 1.0 µg/kg BW) to the injection prolongs the duration of the block to approximately two to three hours. Bupivacainhydrochlorid wirkt negativ chronotrop und negativ dromotrop. 10 mg/ml. 0.5% concentration: Inject 50 to 100 mg (10 to 20 mL) for moderate to complete motor block; repeat doses increase the degree of motor block 25 bis 50 mg Thiopental-Natrium) oder mit Diazepam (5 bis 10 mg i.v.) - allgemeine und spezielle Gegenanzeigen sowie Wechselwirkungen mit anderen Mitteln (siehe Abschnitte 4.3 und 4.5) beachten. Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen. Die Durchführung der Spinalanästhesie bei Jugendlichen und Erwachsenen bis ca. Bei Bupivacain handelt es sich um einen pharmakologischen Wirkstoff, der zur Kategorie der Anästhetika gerechnet wird. Nach geburtshilflicher Periduralanästhesie mit 0,5 %iger Bupivacainhydrochlorid-1-H2O-Lösung konnte bei fünf Frauen in einem Zeitraum von 2 bis 48 Stunden nach der Geburt kein Bupivacainhydrochlorid 1 H2Oin der Muttermilch nachgewiesen werden (Nachweisgrenze < 0,02 pg/ml, maximale maternale Serumspiegel von 0,45 + 0,06 pg/ml). Bupivacain 0,5 % mit Epinephrin 0,0005%, (1:200 000) JENAPHARM® Injektionslösung mibe GmbH. Mepivacain 4% für Eingriffe bis 1 h; Bupivacain 0,5% für Eingriffe über 1 h (ca. Ambulatory surgery with chloroprocaine spinal anesthesia: a review Daniela Ghisi, Stefano Bonarelli Department of Anaesthesia and Postoperative Intensive Care, Istituto Ortopedico Rizzoli, Bologna, Italy Abstract: Spinal anesthesia is a reliable and safe technique for procedures of the lower extremities. -Most experience to date is with single doses up to 175 mg. T 5 (hohe Spinalanästhesie) 2,0 – 4,0. Peripheral Nerve Block: Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances. B. Bei der Gabe von Bupivacain unter der Geburt (Epiduralanästhesie) sind beim Neugeborenen dosisabhängige Grade von Zyanose und neurologische Auffälligkeiten (unterschiedliche Grade der Wachheit und der visuellen Wahrnehmung) aufgetreten. Die empfohlene Maximaldosis beträgt bei einzeitiger Anwendung bis zu 2 mg Bupivacainhydrochlorid 1 H2O/kg Körpergewicht (KG), das bedeutet z. Für Blockaden am Penis wurde Bupivacain 5 mg/ml mit einer Gesamtdosis von 0,2 bis 0,5 ml/kg entsprechend 1 bis 2,5 mg/kg angewendet. -Mixing or intercurrent use of any other local anesthetic with Bupivacaine hydrochloride in 8.25% dextrose injection, USP cannot be recommended because of insufficient data on the clinical use of such mixtures. Epidural Block: Einfluss von Bupivacain 0,5 % JENAPHARM auf die Wirkung anderer Arzneimittel. Nebenwirkungen bei Kindern sind mit denen bei Erwachsenen vergleichbar. (1982), 54, 313 EFFECTS OF POSTURE ON THE SPREAD OF SPINAL ANAESTHESIA WITH ISOBARIC 0.75% OR 0.5% BUPIVACAINE M. TUOMINEN, E. KALSO AND P. H. ROSENBERG SUMMARY In a double-blind study the effects of posture on the the spread of 3 ml of isobanc bupivacaine 5 and 7 S m g m r 1 were compared after intrathecal injection in 40 patients … Comments: 0.25% concentration: Inject 50 to 125 mg (20 to 50 mL) Die initiale Liquor- Konzentration der Lokalanästhetika nach der Injek- tion klinisch üblicher Dosen liegt in der Größenord- nung von 0,1-0,4 mg/ml für Bupivacain und ca. Die möglichen Nebenwirkungen nach Anwendung von Bupivacain 0,5 % JENAPHARM entsprechen weitgehend denen anderer Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ. -At recommended doses, 0.75% bupivacaine in 8.25% dextrose produces complete motor and sensory block. b)    Für thorakale Epidural-Blockaden muss die Dosis schrittweise gesteigert werden bis das gewünschte Niveau der Anästhesie erreicht ist. 1 ml Bupivacain 0,5 % JENAPHARM enthält 5 mg Bupivacainhydrochlorid 1 H2O. Nach Gabe von Bupivacain 0,5 % JENAPHARM unter der Geburt kann es zu neurophysiologischen Beeinträchtigungen des Neugeborenen kommen. -A test dose should be given prior to caudal and lumbar epidural blocks; the manufacturer product information should be consulted for further information mit einer durchschnittlichen Körpergröße bei einmaliger (einzeitiger) Anwendung. Comments: Procedures include vaginal hysterectomy and transurethral resection of the prostate (TURP). Natriumchlorid, Salzsäure, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. 5    Ampullen zu je 10 ml Injektionslösung. 2 mg/ml für Lidocain. B. im entzündlich veränderten Gewebe, liegen nur geringe Anteile in der basischen Form vor, sodass keine ausreichende Anästhesie zustande kommen kann. Bupivacainhydrochlorid-1-H2O-Lösung hat einen pH-Wert von 4,5 bis 6,0 und einen pKa-Wert von 8,1. 1 ml Bupivacain 0,5 % JENAPHARM enthält 5 mg Bupivacainhydrochlorid 1 H2O. 0.5% concentration: Inject 75 to 150 mg (15 to 30 mL) for moderate to complete motor block; repeat doses increase the degree of motor block Die Anwendung von Bupivacain für intraartikuläre Blockaden bei Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren wurde nicht geprüft. Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen. Nach Metabolisierung in der Leber, vorwiegend durch Hydrolysierung, werden die Stoffwechselprodukte (Säurekonjugate) renal ausgeschieden. Es sind nur begrenzt Daten verfügbar. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn. Ampullen mit Injektionslösung in Faltschachtel Packungen mit. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG. Für Kinder sollten die Dosierungen (bis zu 2 mg/kg) basierend auf dem Körpergewicht berechnet werden. Naropin 2mg/ml: 1 Ampulle à 10 ml enthält 20 mg Ropivacaini hydrochloridum/ 1 Ampulle à 20 ml enthält 40 mg Ropivacaini hydrochloridum Zur Spinalanästhesie wird Bupivacain-RPR-Actavis 0,5 % subdural appliziert, für andere rückenmarksnahe Leitungsanästhesien peridural injiziert. Der Abstand zur therapeutischen Dosis (2 mg/kg KG) ist damit relativ gering. Dies ist zu berücksichtigen bei Personen unter Natrium-kontrollierter (natriumar-mer/kochsalzarmer) Diät. Zur Infiltrations-anästhesie wird Bupivacain 0,5 % JENA-PHARM in einem umschriebenen Bezirk in das Gewebe eingespritzt (Infiltration). Caudal Block: -These recommendations are to serve as a guide for use in the average adult. B. mit kristalloiden Lösungen). Basiseinheit: 1 ml Injektionslösung enthält 5,0 mg Bupivacainhydrochlorid 1 H 2 O und 0,0091 mg Epinephrinhydrogentartrat (Ph. Zusätzlich ist eine Volumensubstitution vorzunehmen (z. Retrobulbar Block: -    durch hohe Peridural- oder Spinalanästhesie (massiver Blutdruckabfall). 0,7 - 0,8 ml Bupivacain 0,5% hyperbar). 0.25% concentration: Inject up to the maximum dose of 175 mg Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. -Do not use solutions which are discolored or contain particulate matter. 2. 0.25% concentration: Inject 50 to 125 mg (20 to 50 mL) In diesen Fällen wird ebenfalls ein niedrigerer Dosisbereich empfohlen. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. 0.5% concentration: Inject 25 mg up to the maximum dose (5 mL up to the maximum dose) for moderate to complete motor block; repeat doses increase the degree of motor block Bei bestehender Behandlung mit nicht-steroidalen Antirheumatika (z. Für die Katheter-Plexusanästhesie des Armes kann 12 Stunden nach der ersten Injektion der Maximaldosis (0,5 %) eine zweite Injektion von 30 ml Bupivacainhydrochlorid 1 H, 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, 4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, 4.6    Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Nach geburtshilflicher Periduralanästhesie mit 0,5 %iger Bupivacainhydrochlorid-1-H, 4.7    Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, -    sofortige Unterbrechung der Zufuhr von Bupivacain 0,5, Bupivacain ist sehr lipophil (im Vergleich zu Mepivacain oder Lidocain), hat einen pK, 6.4    Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung, 6.6    Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung. Es wird in hohem Maße an Plasmaproteine gebunden (92 bis 96 %). Eine mittelhohe Spinalanästhesie reicht ungefähr bis in Nabelhöhe, also bis zum Segment T 10. Peritonsilläre Infiltrationen wurden bei Kindern über 2 Jahren mit Bupivacain 2,5 mg/ml mit einer Dosis von. 2.5    mg/ml mit einer Dosis von 0,1 bis 0,5 ml/kg entsprechend 0,25 bis 1,25 mg/kg durchgeführt. Die Pharmakokinetik bei Kindern ist mit der bei Erwachsenen vergleichbar. (entsprechend 0,005 mg Epinephrin) Anästhesie in der Chirurgie / Behandlung akuter Schmerzen bei Erwachsene und Kindern > 12 Jahre Bupivacain Accord 5 mg/ml Injektionslösung, 10 ml 7.5 to 10.5 mg (1 to 1.4 mL) of preservative free 0.75% bupivacaine in 8.25% dextrose has been used has been used for Cesarean section under spinal anesthesia Comments:-At recommended doses, 0.75% bupivacaine in 8.25% dextrose produces complete motor and sensory block.-These recommendations are to serve as a guide for use in the average adult. Bupivacain Accord 5 mg/ml Injektionslösung FI_ 98892_V.01 ... pivacain 2,5 mg/ml in einer Dosierung von 7,5–12,5 mg pro Tonsille durch- ... Ilioinguinal-iliohypogastrische Blocka-den wurden bei Kindern im Alter von 1 Jahr oder älter mit Bupivacain 2,5 mg/ml mit einer Dosis von 0,1–0,5 ml/kg, entsprechend 0,25–1,25 mg/kg, durchgeführt. An injection of 5 mg (1 ml) hyperbaric bupivacaine 0.5 % provides an hour-long block to T 12, and a dose of 7.5 to 10 mg (1.5–2.0 ml) extends the block to T 6. Über die Auswirkungen einer Spinalanästhesie mit Bupivacain während der Stillzeit liegen keine Erkenntnisse hinsichtlich Sicherheit und Unbedenklichkeit vor. Als kritische Schwellendosis wird eine Konzentration von 2,2 bis 4 pg Bupivacain pro ml Blutplasma angesehen. Bei der Ratte liegen die Werte zwischen 5,6 und 6,0 mg/kg KG. Es sind die folgenden Gegenmaßnahmen erforderlich: -    sofortige Unterbrechung der Zufuhr von Bupivacain 0,5 % JENAPHARM. Zur Infiltrationsanästhesie wird Bupivacain-RPR-Actavis 0,5 % in einem umschriebenen Bezirk in das Gewebe eingespritzt (Infiltration). -    Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, -    bekannte Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ, -    schwere kardiale Überleitungsstörungen, -    akut dekompensierte Herzinsuffizienz. Diese Maßnahmen gelten auch für den Fall einer totalen Spinalanästhesie, deren erste Anzeichen Unruhe, Flüsterstimme und Schläfrigkeit sind; letztere kann in Bewusstlosigkeit und Atemstillstand übergehen. Applies to the following strengths: 0.25%; 0.5%; 0.75%; 0.75%-D8.25% preservative-free; 0.25% preservative-free; 0.5% preservative-free; 0.75% preservative-free; 0.0625%-0.9%; 0.125%-0.9%; 0.25%-NaCl 0.9%; 0.1%-NaCl 0.9% preservative-free; 0.2%-NaCl 0.9%; 0.125%-NaCl 0.9% preservative-free; 0.0625%-NaCl 0.9% preservative-free; 0.1%-NaCl 0.9%; 0.375%-NaCl 0.9%; 0.5%-NaCl 0.9%; 0.063%-NaCl 0.9%, Local Infiltration: Dosierungsempfehlungen für Kinder, (z. Es soll die kleinste Dosis angewendet werden, mit der eine ausreichende Analgesie erreicht wird. Für weitere Angaben zu Wechselwirkungen siehe auch Abschnitt 4.4. We comply with the HONcode standard for trustworthy health information -. Zentralwirkende Analeptika sind kontraindiziert bei Intoxikation durch Lokalanästhetika! Dosierung: 40-60 mg Extremitäten / abd. 2,5 h Wirkdauer)). Zur peripheren Leitungsanästhesie, Schmerz- Bupivacain 0,5 % JENAPHARM darf nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden.

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