Es gibt sowohl zyklische Alkane als auch Alkene und Alkine. Kapitel 00: Crashkurs Chemie Abschnitt 1 - Grundlagen So, los geht es. Sowohl aromatische als auch nicht-aromatische Ringe können in einem Molekül miteinander in Verbindung stehen, sodass sich größere Ringsysteme bilden. Welche Konformation (= Geometrie) ist die stabilste bei offenkettigen Kohlenwasserstoffen? Wandert man dabei im Uhrzeigersinn um das, Die Moleküle verhalten sich nicht wie Bild und Spiegelbild. Organische Chemie II Vorlesung–Inhalte:-Wiederholung der Inhalte aus Organische Chemie I (Woche 1)- Stoff aus Organische Chemie II -Pericyclische Reaktionen (Woche 2)-Reaktionen von Carbonylverbindungen (Woche 3-6)-Reaktionen der Enolate und Enole (Woche 7-10)-Elektrophile Substitution an aromatischen Verbindungen (Woche 11-13)-Beispiele und Zeit für Fragen … Natürlich hat man ihnen nicht diese Bezeichnung gegeben. Ether und Ester dürfen nicht miteinander verwechselt werden. Was versteht man unter einem quartären C-Atom? Kapitel 1 Besonderheiten der chemischen Bindung in organischen Molekülen . Moleküle mit gleicher Summenformel und gleicher Konstitution (Atomreihenfolge), aber verschiedener räumlicher Anordnung (Konfiguration). Welche Polarität haben unsubstituierte Kohlenwasserstoffe? Modul Organische Chemie 1 . Es sind über 10 Millionen dieser organischen Stoffe bekannt, im Gegensatz zu "nur" etwa 100.000 anorganischen. Organische Chemie Namensreaktionen, Reagenzien, Synthesen, Artikel. ... ohne dabei seinen Charakter als Einführung in die Organische Chemie zu verlieren. Dieses Kapitel beschäftigt sich vor allem mit den organischen Verbindungen, die in biologischen Systemen und damit auch in der Medizin häufig vorkommen. Stereoisomere, die sich NICHT durch Drehung um eine C-C-Einfachbindung ineinander überführen lassen, weil entweder die Drehbarkeit der Bindung wegfällt (Doppelbindung und verbrückende Bindungen ) oder weil die Verbindung chiral ist. Sie entstehen, wenn mindestens ein Wasserstoffatom eines Aromaten durch eine Hydroxylgruppe ersetzt wird. Pages 231-232. Formiat ist das Anion welcher Carbonsäure? Grundlagen der Organischen Chemie (eBook, PDF) Als Download kaufen. Front Matter. Materie ist alles, was Raum einnimmt und Masse besitzt. Polyethylen Durch Kettenpolymerisation von Alkenen entstehen sog. Solche Verbindungen besitzen die maximale Anzahl an H-, Substituenten liegen sich gegenüber → haben daher größtmöglichen Abstand zueinander, Stabiler als ekliptisch und instabiler als gestaffelt, Z.B. Organische Chemie Grundlagen - Format: PDF. Sem.,) Frühere Semester: SS 2002 (König) SS 2001 (Reiser) Prof. B. König© Grundlagen (pdf-file) Substanzklassen (pdf-file) Methoden (pdf-file) Spezialgebiete (pdf-file) Aromaten (pdf-file) Prof. O. Reiser© Zusammenfassung der wichtigsten Konzepte (Teil 1) Eine weitere Oxidation von nicht-endständigen Carbonylgruppen ist nicht möglich! Sie unterscheiden sich in ihren Eigenschaften und in ihrem Reaktionsverhalten von den Carbonsäuren. Die Schwingung des Lichtstrahls wird in eine Richtung verändert bzw. Durch intramolekularen Ringschluss entstehen aus den offenen Kohlenwasserstoffen zyklische Kohlenwasserstoffe. Kohlenwasserstoffe bilden Ketten, Ringe oder Kombinationen aus beiden und werden nach ihrer Art und Struktur in verschiedene Gruppen eingeteilt. Sesselform. Die C-Atome, die durch eine Doppelbindung verbunden sind, haben noch jeweils zwei andere Bindungspartner (da jedes C-Atom ja vierbindig ist). Aromaten [pdf, 2 mb] Peter Kurzweil. [PDF] Download Basische Ernáhrung: Bringen Sie Ihr... [PDF] Download Jander/Blasius: Lehrbuch der analyt... [PDF] Download Stoffwechsel: Fettkiller zum Stoffw... [PDF] Download Lehrbuch der Quantitativen Analyse ... [PDF] Download Die neue Akkordeon-Schule: für den ... [PDF] Download Lebensmittelanalytik (Springer-Lehr... [PDF] Download Stoffwechsel Beschleunigen: Entfalt... [PDF] Download HPLC richtig optimiert: Ein Handbuc... [PDF] Download Chemische Tabellen und Rechentafeln... [PDF] Download Validierung in der Analytik Kostenlos. Für den Umgang mit chiralen Verbindungen ist es wichtig, deutlich machen zu können, um welches Enantiomer es sich handelt. 7 Organische Chemie von Clayden et al. Universität Bielefeld. Einleitung Organische Verbindungen und ihre Reaktionen sind schon seit der Antike bekannt. Carbonsäuren spielen eine große Rolle in biochemischen Prozessen und sind in der Natur weit verbreitet. Solche Verbindungen besitzen die maximale Anzahl an H-Atomen im Verhältnis zu den vorhandenen C-Atomen in der jeweiligen Bindungsgeometrie. Amine sind organische Abkömmlinge des Ammoniaks (NH3), ihre funktionelle Gruppe ist die Aminogruppe mit der allgemeinen Form NR3. Daher leitet sich auch die Bezeichnung "Substituenten" für diese Gruppen ab. : Räumliche Asymmetrie von Molekülen, die sich entweder in einem Punkt (dem sog. Siehe: Aminogruppe. Zwar entstehen beide säurekatalysiert aus Alkoholen, jedoch entstehen Ether aus einer Reaktion zweier Alkohole miteinander, wohingegen Ester aus einer Reaktion zwischen einem Alkohol und einer Säure entstehen! Allgemeine Chemie Definition Chemie: Chemie ist eine Naturwissenschaft, die sich mit der Zusammensetzung, Charakterisierung und Umwandlung von Materie beschäftigt. Daher bezeichnet man sie auch als „gesättigt“. Chemie Kapitel 01 - Kohlenstoff - sein Vorkommen und seine Modifikationen (V0.5) ( odt ) (pdf) Kommentare, Fehler, Vorschläge und konstruktive Kritik bitte an patrik.hlobil@web.de. Zahlreiche organische Verbindungen jedoch haben nichts mit Lebewesen zu tun, sondern sind rein synthetisch. Einführung 1.1 Historische Entwicklungen Im 19. Die delokalisierten Elektronen und die sich daraus ergebende Gleichheit der Bindungen (alle Bindungen sind gleich aromatisch) werden durch einen Kreis dargestellt, den man in den aromatischen Ring zeichnet. Berzelius Trennung von Stoffen beruhte in der Annahme, dass zur Bildung organischer Stoffe eine “Lebenskraft” erforderlich sei. Was ist ein Lacton und wie wird es gebildet? : Man stellt sich den flachen C6-Ring vor und "klappt" dann gedanklich zwei einander gegenüberliegende Ecken von den sechs Ecken des Ringes um, die eine nach oben, die andere nach unten. Besonderheiten des Kohlenstoffs [pdf, 2 mb] 3. Wirkung unterschiedlicher Enantiomere (bspw. Juli 2014 Anorganische Chemie fur Schuler the PDF file, you can use the pdfdetach tool including in the poppler suite, or the 1 Erste Grundlagen. „substitutive“ oder „radikofunktionelle“ Nomenklatur) nicht unterschieden. Und was sind wichtige historische Grundlagen? Chemische Elemente: Die chemischen Elemente sind Grundstoffe, die mit chemischen Methoden nicht weiter zerlegt werden können. Kompakt, übersichtlich, anschaulich und verständlich stellt diese Jubiläumsauflage alle Grundlagen der Chemie dar. es entsteht ein Molekül in dem ein Sauerstoffatom zwei Alkylreste trägt. 2 min read; Organische Chemie Vollhardt Pdf 12. Alkane (früher auch Paraffine genannt) sind Moleküle aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, die eine kettenförmige Struktur besitzen und ausschließlich Einfachbindungen enthalten. [PDF] Download Grundbau: Teil 2 Baugruben und Grün... [PDF] Download Mineralogie: Eine Einführung in die... [PDF] Download Geotechnik - Tunnelbau und Tunnelme... [PDF] Download Böschungen und Baugruben: Sicherung... [PDF] Download Dimensionen Europáischer Wasserpoli... [PDF] Download Wendehorst Beispiele aus der Baupra... [PDF] Download Hydrologie und Wasserwirtschaft: Ei... [PDF] Download Wendehorst Bautechnische Zahlentafe... [PDF] Download Die Kaliindustrie im 21. Welche Eigenschaft von Carbonsäureamiden resultiert aus ihrer Resonanzstruktur? Wie unterscheiden sich Halbacetal und Acetal voneinander? Obwohl Chemie bzw. Thalidomid-Embryopathie) Die physiologischen Eigenschaften von Enantiomeren sind meist völlig verschieden! Dies führt dazu, dass Moleküle, die auf den ersten Blick als zweidimensionale Zeichnung auf Papier gleich aussehen, in Wirklichkeit gar nicht identisch sind, sondern sich wie Bild und Spiegelbild verhalten. easy, you simply Klick Organische Chemie paperback save connect on this sheet with you could lead to the totally free submission produce after the free registration you will be able to download the book in 4 format. Offenkettige Kohlenwasserstoffe sind Verbindungen, die ausschließlich aus Kohlen- und Wasserstoff bestehen und keine Ringstrukturen ausbilden. An dem so gedrehten Molekül verbindet man nun gedanklich die Substituenten in der Papierebene miteinander, beginnend beim Substituenten höchster Priorität hin zu dem mit zweithöchster und dann dem mit dritthöchster Priorität. Funktionelle Gruppen sind Atomgruppen, die in Kohlenwasserstoffen an die Stelle der Wasserstoffatome treten und das Reaktionsverhalten der sie tragenden Verbindung maßgeblich beeinflussen. OC-Grundpraktikum (OC-2) Sie ist rudimentär und kann einschlägige Literatur nicht ersetzen. Was ist ein Alkohol und wodurch unterscheiden sich primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole? Dabei bildet der Stammname der längsten C-Kette das Ende des Namens, davor stehen (in alphabetischer Reihenfolge) alle Namen von Seitenketten/, Durch Oxidation eines Kohlenstoffatoms an einem. Die Einteilung in Organik und Anorganik geht auf eine Zeit zurück, in der man glaubte, dass belebte Materie aus den Elementen Kohlen-, Wasser-, Stick- und Sauerstoff besteht (= organisch) und alles andere unbelebte Materie (= anorganisch) ist. Die funktionelle Gruppe der Aldehyde und Ketone ist die Carbonylgruppe (C=O). Freies Lehrbuch: Einführung in die organische Chemie (für die Sekundarstufen 1 und 2) (unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation, siehe erstes Kapitel) Einführung in die org. Bei offenkettigen Alkanen unterscheidet man drei verschiedene räumliche Anordnungen, sog. Die Kohlenwasserstoffe werden entsprechend ihrer chemischen Struktur wie folgt benannt: Die funktionelle Gruppe der Stoffklasse der Alkohole ist die Hydroxylgruppe (OH-Gruppe). 1. Der Ausdruck "organisch" weist darauf hin, dass viele dieser Moleküle aus pflanzlichen oder tierischen Organismen isoliert wurden. Man wählt als Anfangspunkt das Ende der C-Kette, das den Seitenketten und, Zum Schluss wird der Name des Moleküls zusammengesetzt. Grundlagen der Organischen Chemie . Die säurekatalysierte Esterhydrolyse ist reversibel, die basenkatalysierte Esterhydrolyse (Verseifung) ist irreversibel! Epimere (Chemie) Haben mehrere chirale Zentren, von denen aber nur genau eines entgegengesetzte Chiralität hat (z.B. Man nummeriert alle Substituenten an diesem Zentrum nach ihrer Priorität. [PDF] Download Massenspektrometrie: Ein Lehrbuch K... [PDF] Download Qualitative Anorganische Analyse: E... [PDF] Download Handbuch Validierung in der Analyti... [PDF] Download Bioanalytik für Einsteiger: Diabete... [PDF] Download Jander/Blasius- Anorganische Chemie... [PDF] Download Stöchiometrie: Eine Einführung in d... [PDF] Download Rechnen in der Chemie: Grundoperati... [PDF] Download Instrumentelles und Bioanalytisches... [PDF] Download Fitness für Anfánger: Muskelaufbau ... [PDF] Download Lebensmittelchemie Kostenlos, [PDF] Download Der HPLC-Schrauber Kostenlos. Handelt es sich um aromatische Alkohole, dann werden diese auch als Phenole bezeichnet. Das gesamte Molekül verhält sich daher wie Bild und Spiegelbild, Welche Konformation (= Geometrie) ist die stabilste bei, Zu welchem Reaktionstyp gehört die Bromierung von, Welchen Einfluss haben Substituenten auf die Stabilität von, Welche Geometrie ist charakteristisch für, Beispielfragen aus dem mündlichen Physikum, Ladungen in α-Position zu einer Doppelbindung (, Ladung in α-Position zu einem aromatischen C6-Ring (, Man unterscheidet vier relative Positionen, Man sucht die längste C-Kette im Molekül; der Name des zugrundeliegenden, An dieser Kette hängen weitere Kohlenwasserstoffketten (Verzweigungen) und oder, Dazu nummeriert man die längste C-Kette des Moleküls durch. Als Carbonsäurederivate bezeichnet man organische Verbindungen, deren funktionelle Gruppe sich von einer Carboxylgruppe ableitet. Zur Bestimmung der Priorität gibt es ein paar allgemeine Regeln: In den Fällen, bei denen zwei Substituenten am. Man stellt sich jetzt vor, dass der Rest mit niedrigster Priorität nach hinten aus der Papierebene ragt (wird in Strukturformeln oft durch gestrichelte Bindung gekennzeichnet), ein weiterer vorne aus der Papierebene ragt (wird in Strukturformeln oft durch eine keilförmige, fette Bindung gekennzeichnet) und alle anderen in der Papierebene liegen (wird in Strukturformeln oft durch einen normalen Strich gekennzeichnet). Vorliegen in 3 verschiedenen räumlichen Strukturen (sog. der COOH-Gruppe unter Abspaltung von Wasser zusammengefügt sind. Authors (view affiliations) ... PDF. Was ist eine Sulfonsäure und wie entsteht sie? Was passiert bei einer Decarboxylierungsreaktion? Grundlagen der Nomenklatur organischer Moleküle Die nachfolgende Zusammenstellung enthält die wichtigsten Nomenklaturregeln. konnte diese … Da im Körper (+)-Thalidomid aber zu einem gewissen Anteil in (‑)-Thalidomid umgewandelt wird, ist auch eine Medikation mit reinem (+)-Thalidomid nicht ohne Nebenwirkung möglich. Kohlenwasserstoffe. Welche Heterozyklen sind Bestandteil von Cytochrom C, Histidin, Omeprazol bzw. Insbesondere wird zwischen verschiedenen Nomen-klatursystemen (z.B. Grundlagen der Stereochemie [pdf, 3 mb] 6. [PDF] Basisbuch Organische Chemie (Pearson Studium - Chemie) KOSTENLOS HERUNTERLADEN "Ìber den Autor und weitere Mitwirkende - Carsten Schmuck ist Professor für Organische Chemie an der Universität Duisburg-Essen und Co-Autor des erfolgreichen Pearson Studium-Lehrbuchs 'Chemie für Mediziner' (?008:: ISBN 978-3-8?73-7?86-4)." Um alle Formen der Isomerie verstehen zu können, muss man sich aber zunächst noch mit dem Konzept der Chiralität beschäftigen: Auch wenn man oft nicht daran denkt, haben alle Moleküle dennoch einen dreidimensionalen Aufbau. Mathematische und Naturwissenschaftliche Grundlagen 2.1. Zu welchem Reaktionstyp gehört die Bromierung von Alkenen? Vorlesung Organische Chemie 1.01 Prof. G. Dyker Grundlagen der Chemie - Telekolleg Folge 01 bis 14 Allgemeinbildung Physik und Mathematik Page 2/13 Basisbuch Organische Chemie Pearson Studium Der systematische Name eines Alkans kann mittels einfacher Regeln ermittelt werden. Pages 2-14. Sie haben eine ganz eigene Reaktivität, da sie besonders stabil sind. Moleküle mit gleicher Summenformel, aber unterschiedlicher Struktur nennt man Isomere. Jahrhunder... [PDF] Download Angewandter Straßenbau: Straßenfert... [PDF] Download Hydraulik für Bauingenieure (German... [PDF] Download Bodenmechanik und Grundbau: Das Ver... [PDF] Download Die Grossglockner-Hochalpenstrasse:... [PDF] Download Systeme der Ver- und Entsorgung: Fu... [PDF] Download Umweltschutztechnik Kostenlos. [PDF] Download Dynamische Chemie: Schnelle Analyse... [PDF] Download Chromatographische Methoden in der ... [PDF] Download Analytische Chemie: Grundlagen- Met... [PDF] Download Taschenatlas der Analytik Kostenlos. Streng genommen sind Kohlenwasserstoffe Verbindungen, die ausschließlich aus Kohlenstoff (C) und Wasserstoff (H) bestehen. Siehe: Größere Ringsysteme (Organische Chemie). Ein wesentlicher Unterschied besteht bei der optischen Aktivität: Wenn man einen polarisierten Lichtstrahl durch die Probe eines reinen Enantiomers leitet, dann beeinflussen alle Moleküle das Licht auf die gleiche Weise. : +49 941 943 4648 Fax: +49 941 943 4121 E-mail: peter.kreitmeier@chemie.uni-regensburg.de Das vorliegende Werk wurde sorgfältig erarbeitet. Erst im 19. Aufgaben mit Lösungen, F Siehe: Funktionelle Gruppen. Jhd. Die funktionelle Gruppe der Carbonsäuren ist die Carboxylgruppe (COOH-Gruppe) . Stereoisomere, die sich durch Drehung um eine C-C-Einfachbindung ineinander überführen lassen wie z.B. „Prochiral“ sind solche Moleküle, die durch die Addition eines neuen Substituenten oder durch die Substitution eines bereits existierenden Substituenten chiral werden können. Er findet aufgrund seiner hohen Verschleißfestigkeit auch in der Medizin in Implantaten oder Oberflächen von Endoprothesen Anwendung. - der ideale Begleiter für alle Chemiestudenten Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren Organische Chemie Der Schwerpunkt dieses didaktisch durchdachten, umfassenden vierfarbigen Lehrbuches liegt auf dem Verständnis von Mechanismen, Strukturen und Prozessen, nicht auf dem Lernen von Fakten. Durch seine vier Valenzelektronen kann Kohlenstoff vier Bindungen eingehen, was komplexe Molkeküle möglich macht. Thiole sind die Schwefelanaloga der Alkohole; ihre funktionelle Gruppe ist die Thiolgruppe (-SH) . Dadurch entstehen sowohl kurze als auch lange Kohlenstoffketten, verzweigte oder gar ringförmige Strukturen. Das bekannteste Beispiel hierfür ist Contergan, dessen Wirkstoff Thalidomid in der (+)-Form sedierend wirkt und in der (‑)-Form fruchtschädigend. Welche Polarität haben unsubstituierte Kohlenwasserstoffe? Was sind Amine und welche Eigenschaften haben sie? Die offizielle Benennung von Enantiomeren erfolgt nach der sogenannten R/S-Nomenklatur. Teil OC1a Grundlagen der Organischen Chemie . entweder die Bindungen C1-C2, C3-C4, C5-C6 oder die Bindungen C2-C3, C4-C5, C6-C1 sein. Die OH-Gruppe der Carbonsäure ist keine Hydroxylgruppe, sondern Bestandteil der Carboxylgruppe und hat damit fundamental andere Eigenschaften! Prochirale Zentren in Molekülen sind planar (Additionsvariante) oder bereits tetraedrisch (Substitutionsvariante). Größere Ringe sind dann wieder weniger stabil, jedoch nicht gespannt. Welchen Einfluss haben Substituenten auf die Stabilität von Carbokationen? Alkane sind äußerst reaktionsträge, reagieren nur bei Anwesenheit starker Katalysatoren oder wenn sie durch funktionelle Gruppen aktiviert werden. Organische Chemie Allgemeine Begriffe; umweltrelevante Beispiele für die wichtigsten Verbindungsklassen der organischen Chemie. [PDF] Download Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II (Springer-Lehrbuch) Kostenlos "Die Reihe Chemie Basiswissen stellt den gesamten Wissensstoff für das Bachelorstudium Chemie dar. Natriumhydroxid), Verbindungen, die aus einer anorganischen, : Durch die intramolekulare (Kondensations‑)Reaktion von Säurefunktionen mit Alkoholfunktionen bilden sich zyklische Verbindungen, die man, der wichtigste biochemische Vertreter ist, alternativen Strukturformel mit C=N-Doppelbindung und C-O-Einfachbindung. mit den Trivialnamen „Oxalsäure“, „Bernsteinsäure“ und „Fumarsäure“ bezeichnet? Alkylhalogenide [pdf, 2 mb] 5. Bei der Bestimmung der R/S-Nomenklatur eines chiralen Moleküls muss die Priorität der verschiedenen Substituenten am chiralen Zentrum festgelegt werden. Als "Organische Chemie" bezeichnet man aus historischen Gründen die Chemie der Kohlenstoffverbindungen. Kohlenwasserstoffe können als Ionen vorliegen, die vor allem als Zwischenprodukte von mehrstufigen Reaktionsprozessen eine Rolle spielen. Organische Chemie Portal. Oberstes Ziel des Universität Tübingen . Jahrhundert beschreibt Berzelius die organischen Stoffe als nur durch die Natur erzeugbar, ermöglicht durch die sog. Hierzu verwendet man das Konzept der Isomerie. Man unterscheidet dabei verschiedene Arten von Isomeren: Moleküle mit gleicher Summenformel und unterschiedlicher Reihenfolge, in der die Atome verknüpft sind, z.B. Vorlesung Allgemeine Chemie Teil 3: Grundlagen der Organischen Chemie Einführung Was ist Organische Chemie Kohlenstoff und Wasserstoff machen bevorzugt kovalente (nicht ionische) Bindungen Kohlenstoff macht stabile Bindungen zu anderen Kohlenstoffatomen Daraus resultiert die Stoffklasse der Tatsächlich werden unter dem Begriff "Kohlenwasserstoffe" aber auch Verbindungen subsumiert, die neben den Komponenten Kohlen- und Wasserstoff auch sog. Warum heißt dieser Bereich der Chemie eigentlich Organik bzw. Hochauflösende MS ergibt Masse des Molekülions [M] + = 252.206 ± 0.005 C14 H20 O4 252.136 C14 H24 N2O2 252.183 C15 H24 O3 252.172 C16 H28 O2 252.208 C15 H28 N2O 252.220 C16 H32 N2 252.256 ... ocphkap1.pdf Author: Lab433a Created Date: Aufgrund ihrer ähnlichen Eigenschaften werden die Kohlenwasserstoffe anhand ihrer funktionellen Gruppen zu verschiedenen Stoffklassen zusammengefasst. Dies sind vor allem Moleküle aus den Stoffklassen der Alkohole, der Aldehyde und Ketone, der Carbonsäuren, der Amine und der Thiole. Die Ionen sind reaktiver als vergleichbare nicht-ionische Moleküle, d.h. ihre Stabilität ist erniedrigt (siehe auch: Reaktionen der organischen Chemie). Wie nennt man Carbonsäuren mit zwei Carboxylgruppen? Dieses Kapitel beschäftigt sich mit dem, was Chemiker so den lieben langen Tag eigentlich machen (Atome bewegen *g* ). 2. sind Moleküle, die eine Aldehydfunktion in Nachbarschaft zu einer, mit einer Doppelbindung in der C-Atomkette umlagern, sie existieren nebeneinander und wandeln sich kontinuierlich ineinander um, ein solches Gleichgewicht bezeichnet man auch als ", Eine weitere Oxidation von nicht-endständigen, bilden sich unter Abspaltung von Wasser aus, und einer Säuregruppe können daher Polyester bilden, wie z.B.

Minecraft Zu Zweit Spielen Ohne Server, Familienbaum Kirsche Halbstamm, Www Boogie Piano You Tube De, Juzni Vetar Serija 14 Epizoda Online, S To Account, Analog Radio Apk, Rumathra Voller Name, Pflegeprozess 6 Schritte Erklärung, Nichts Gegessen übelkeit,